普拉替尼（Pralsetinib）

【产品基本信息】

• 商品名：LuciPral

• 通用名：普拉替尼（Pralsetinib）

• 原研名：Gavreto（普吉华）

• 规格：100mg×120粒/盒

• 生产厂家：老挝卢修斯制药（Lucius Pharmaceuticals）

• 批准文号：08 L 1007/23
【适应症】

• RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）：局部晚期或转移性成人患者，既往至少接受过一次全身治疗。

• RET突变甲状腺髓样癌（MTC）：晚期/转移性，需系统治疗的成人及12岁以上儿童。

• RET融合阳性甲状腺癌：放射性碘难治且需系统治疗的成人及12岁以上儿童。

【作用机制】

高选择性RET靶向抑制剂，精准结合RET激酶，阻断RET融合/突变驱动的肿瘤增殖信号，对脑转移有效；抑制活性远高于VEGFR2、FGFR2等靶点，脱靶效应低。

【用法用量】

• 推荐剂量：400mg（4粒）/次，每日1次。

• 服用方式：空腹口服（服药前≥2小时、服药后≥1小时不进食），整片吞服，不可咀嚼、压碎。

• 漏服：当天尽快补服；临近下次服药则跳过，不可双倍剂量。

【常见不良反应】

• 常见（≥25%）：便秘、高血压、疲乏、骨骼肌肉疼痛、腹泻。

• 实验室异常：淋巴细胞/中性粒细胞/血红蛋白降低、磷酸盐降低、转氨酶升高。

【产品优势】

• 正规药企出品：老挝卫生部批准，成分、疗效与原研一致，经权威质量检测。

• 高性价比：价格约为国内原研的1/10，显著降低长期治疗成本。

• 疗效确切：ARROW临床证实，后线NSCLC客观缓解率（ORR）达57%；对脑转移病灶控制强效。

• 服用便捷：每日1次口服，居家治疗，提升生活质量。

【重要提示】

• 用药前需基因检测确认RET融合/突变。

• 高血压、肝功能不全者慎用，用药期间定期监测血压、肝功能。

以上信息仅供参考，具体使用方法仅遵医嘱