达克替尼45mg（Dacomitinib）DACOMDX多泽润（Vizimpro）
【产品基本信息】
• 商品名：DACOMDX
• 通用名：达克替尼（Dacomitinib）
• 原研名：多泽润（Vizimpro）
• 规格：45mg×30片/盒
• 生产厂家：老挝大熊制药（Bigbear Pharmaceutical）
• 批准文号：04 L 1363/25
【适应症】
用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变阳性的：
1. 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者一线治疗；
2. 既往未接受过EGFR靶向药物治疗的EGFR敏感突变晚期肺癌患者。
【作用机制】
不可逆泛HER家族酪氨酸激酶抑制剂，强效抑制EGFR、HER2、HER4受体激酶活性，持续阻断下游RAS‑RAF‑MEK‑ERK肿瘤增殖信号通路，抑制肺癌细胞增殖、侵袭与转移；凭借不可逆结合特性，抗肿瘤作用更强、耐药延迟效果更优，有效控制晚期突变型非小细胞肺癌进展。
【用法用量】
• 推荐剂量：
◦ 成人：45mg（1片），每日1次口服。
• 服用方式：口服，可餐前或餐后任意时间服用，整片吞服，不可咀嚼、压碎。
• 漏服：距离下次服药＞12小时可补服；若不足12小时则跳过，禁止服用双倍剂量。
• 剂量调整：出现重度不良反应，可遵医嘱逐级减量至30mg、15mg维持治疗，持续耐受不佳需终止给药。
【常见不良反应】
• 单药常见（≥20%）：腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔黏膜炎、皮肤干燥、食欲下降、体重降低、咳嗽。
• 实验室异常：转氨酶升高、低白蛋白血症、低钙血症、低钾血症等。
• 重要风险：重度皮肤毒性、顽固性腹泻、间质性肺病、角膜炎，出现持续不适需及时就医。
【产品优势】
• 正规药企出品：老挝卫生部批准，成分、疗效与原研一致，质量可控。
• 高性价比：价格远低于原研，大幅降低EGFR突变肺癌患者长期靶向治疗负担。
• 疗效权威：多项临床证实，可显著延长晚期肺癌患者无进展生存期与总生存期，一线治疗获益优于一代靶向药物。
• 服用便捷：每日1次口服，标准45mg足量剂型，无需拆分剂量，居家即可完成长期规范治疗。
【重要提示】
• 用药前必须完成基因检测，确认EGFR外显子19缺失或21 L858R敏感突变。
• 用药期间定期监测皮肤状态、消化道功能、肺部影像及肝功能指标。
• 孕妇禁用；本品为处方药，请在专业医生指导下使用。
以上信息仅供参考，具体使用方法仅遵医嘱
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