考比替尼（Cobimetinib，卡比替尼）LuciCobi

【产品基本信息】
• 商品名：LuciCobi
• 通用名：考比替尼（Cobimetinib，卡比替尼）
• 原研名：Cotellic（考特雷利克）
• 规格：20mg×63片/盒
• 生产厂家：老挝卢修斯制药（Lucius Pharmaceuticals）
• 批准文号：12 L 1615/26

【适应症】
联合维莫非尼，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、无法手术切除或转移性黑色素瘤成人患者，阻断肿瘤进展，延长患者无进展生存期，是BRAF突变黑色素瘤标准联合靶向方案。

【作用机制】
高选择性可逆MEK1/2激酶抑制剂，精准阻断RAS-RAF-MEK-ERK肿瘤增殖信号通路，与BRAF抑制剂联合形成上下游双重通路阻断，有效延缓单药靶向耐药，抑制黑色素瘤细胞增殖与远处转移，提升整体抗肿瘤效果。

【用法用量】
• 推荐剂量：60mg（3片）/次，每日1次；28天为一个治疗周期，连续服药21天，停药7天循环治疗，持续用药至疾病进展或不可耐受不良反应。
• 服用方式：口服，可随餐或空腹，整片吞服，不可咀嚼、压碎；服药后发生呕吐，当日无需补服药物。
• 漏服：距下次＞12小时可补服，否则跳过，不可双倍剂量。

【常见不良反应】
• 常见（≥20%）：腹泻、恶心、皮疹、疲劳乏力、发热、光敏感、视网膜病变、肌肉酸痛。
• 实验室异常：肌酸激酶升高、转氨酶升高、淋巴细胞减少、低白蛋白血症。

【产品优势】
• 正规药企出品：老挝卫生部批准，成分、疗效与原研一致，质量可控。
• 高性价比：价格远低于原研，显著降低BRAF突变黑色素瘤长期联合靶向治疗成本。
• 疗效权威：全球三期临床证实，联合维莫非尼可大幅延长晚期黑色素瘤无进展生存期，降低疾病进展风险，是国内外指南标准一线联合用药。
• 服用便捷：每日1次口服，居家周期性治疗，无需住院输液，提升患者生活质量。

【重要提示】
• 用药前需基因检测确认BRAF V600E/V600K突变，无对应突变不推荐使用本品。
• 心功能异常、视网膜疾病、重度肝功能不全患者慎用，用药期间定期监测心功能、眼底、肌酸激酶及肝功能。
• 治疗期间及停药后6个月内需定期做皮肤筛查，警惕新发皮肤肿瘤；避免强光暴晒。
• 本品为处方药，请在肿瘤科专业医生指导下与维莫非尼联合规范使用。

以上信息仅供参考，具体使用方法仅遵医嘱