比美替尼（Binimetinib）LuciBin

【产品基本信息】

• 商品名：LuciBin
• 通用名：比美替尼（Binimetinib）
• 原研名：Mektovi
• 规格：15mg×180片/盒
• 生产厂家：老挝卢修斯制药（Lucius Pharmaceuticals）
• 批准文号：12 L 1455/26

【适应症】
与恩考芬尼联合使用，用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者；也可搭配恩考芬尼用于BRAF V600E突变转移性结直肠癌的联合后线治疗。

【作用机制】
高选择性口服MEK1/2酪氨酸激酶抑制剂，精准抑制RAS-RAF下游的MEK靶点，阻断ERK通路传导，抑制BRAF突变肿瘤细胞的增殖与转移；和BRAF抑制剂联用可形成上下游通路双重阻断，延缓单药耐药进程，强化抗肿瘤效果。

【用法用量】
• 推荐剂量：30mg（2片）/次，每日2次，早晚固定时段服用
• 服用方式：口服，可随餐或空腹，整片吞服，不可咀嚼、压碎。
• 漏服：距下次＞12小时可补服，否则跳过，不可双倍剂量。

【常见不良反应】
• 常见（≥20%）：疲劳乏力、恶心、腹泻、外周水肿、视力模糊、肌肉骨骼疼痛。
• 实验室异常：肌酸激酶升高、转氨酶升高、贫血、低钠血症等。

【产品优势】
• 正规药企出品：老挝卫生部批准，成分、疗效与原研一致，质量可控。
• 高性价比：价格远低于原研，显著降低BRAF突变肿瘤联合治疗长期成本。
• 疗效权威：COLUMBUS系列临床证实，联合恩考芬尼可显著延长晚期黑色素瘤无进展生存期，降低疾病进展风险。
• 服用便捷：口服居家给药，无需住院输液，兼顾日常起居与生活质量。

【重要提示】
• 用药前需基因检测确认BRAF V600E/V600K突变，常规需搭配恩考芬尼联用。
• 存在视网膜病变、心肌病、重度肝损伤人群慎用，定期监测心功能与眼底。
• 本品为处方药，请在专业肿瘤科医生指导下规范使用。

以上信息仅供参考，具体使用方法仅遵医嘱