拉罗替尼25mg（Larotrectinib）LARODX
【产品基本信息】
• 商品名：LARODX
• 通用名：拉罗替尼（Larotrectinib）
• 原研名：维泰凯（Vitrakvi）
• 规格：25mg×60粒/盒
• 生产厂家：老挝大熊制药（Bigbear Pharmaceutical）
• 批准文号：07 L 1157/24
【适应症】
用于携带NTRK基因融合，无已知获得性耐药突变的：
1.成人及儿童局部晚期或转移性实体瘤患者；
2.手术切除困难、术后复发风险高的实体瘤患者。
【作用机制】
高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，靶向抑制TRKA、TRKB、TRKC，阻断NTRK融合基因驱动的肿瘤增殖信号传导，抑制肿瘤细胞生长与存活，不限癌种发挥抗肿瘤作用。
【用法用量】
• 推荐剂量：
◦ 成人及体表面积≥1.0m²儿童：100mg，每日2次口服；
◦ 体表面积＜1.0m²儿童：100mg/m²，每日2次口服；
• 服用方式：口服，空腹或餐后服用均可，整粒吞服，不可咀嚼、压碎。
• 漏服：距离下次服药＞6小时可补服；若不足6小时则跳过，禁止服用双倍剂量。
• 剂量调整：根据不良反应严重程度，遵医嘱暂停给药、减量或永久停药。
【常见不良反应】
• 常见（≥20%）：疲劳、恶心、头晕、呕吐、贫血、便秘、腹泻、体重增加。
• 实验室异常：转氨酶升高、碱性磷酸酶升高。
• 重要风险：神经毒性、肝脏损伤，部分患者出现幻觉、认知障碍，出现不适需及时就医。
【产品优势】
• 正规药企出品：老挝卫生部批准，成分、疗效与原研一致，质量可控。
• 高性价比：价格远低于原研，大幅降低长期靶向治疗负担。
• 疗效权威：不限癌种，临床证实对NTRK融合实体瘤有效，可显著改善患者预后。
• 服用便捷：口服给药，居家即可完成治疗，改善患者生活质量。
【重要提示】
• 用药前必须完成基因检测，确认存在NTRK基因融合。
• 用药期间定期监测肝功能，密切观察神经系统相关症状。
• 孕妇禁用；本品为处方药，请在专业医生指导下使用。
以上信息仅供参考，具体使用方法仅遵医嘱
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