达克替尼（Dacomitinib，达可替尼）LuciDaco

【产品基本信息】

• 商品名：LuciDaco
• 通用名：达克替尼（Dacomitinib，达可替尼）
• 原研名：多泽润（VIZIMPRO）
• 规格：15mg×60片/盒
• 生产厂家：老挝卢修斯制药（Lucius Pharmaceuticals）
• 批准文号：12 L 1445/26

【适应症】
单药用于经基因检测确认携带EGFR外显子19缺失突变或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人一线治疗；也可用于标准45mg起始剂量不耐受、经剂量下调后的长期维持治疗。

【作用机制】
第二代不可逆泛HER家族口服酪氨酸激酶抑制剂，可与EGFR（HER1）、HER2、HER4酪氨酸激酶结构域共价结合，长效阻断RAS/MAPK、PI3K/AKT肿瘤增殖通路；区别于一代可逆EGFR-TKI，可抑制HER旁路激活，延缓耐药发生，对原发及脑转移病灶控制力更强，作用时效持久稳定。

【用法用量】
• 推荐剂量：
◦ 标准起始剂量：45mg，每日1次；本品为15mg规格，需3片/次，每日1次
◦ 不耐受减量方案：30mg（2片）/次，每日1次；重度不良反应可降至15mg（1片）/次，每日1次
• 服用方式：口服，可随餐或空腹，整片吞服，不可咀嚼、压碎。
• 漏服：距下次＞12小时可补服，否则跳过，不可双倍剂量。

【常见不良反应】
• 常见（≥20%）：腹泻、痤疮样皮疹、甲沟炎、口腔炎、皮肤干燥、食欲下降、疲劳、体重降低。
• 实验室异常：转氨酶升高、淋巴细胞减少、白蛋白降低等。

【产品优势】
• 正规药企出品：老挝卫生部批准，成分、纯度、疗效与原研多泽润一致，生产质量全程可控。
• 高性价比：售价远低于进口原研，适合EGFR突变肺癌长期居家维持，大幅降低长期治疗成本。
• 疗效权威：ARCHER 1050全球III期临床证实，一线客观缓解率（ORR）约75%，可显著延长总生存期，亚洲人群获益突出，脑转移控制效果优异。
• 服用便捷：每日1次口服，剂量可灵活梯度下调，适配不同身体耐受度，居家治疗更利于日常作息。

【重要提示】
• 用药前需基因检测确认EGFR 19del/21 L858R敏感突变，野生型EGFR患者不适用。
• 间质性肺病、重度肝功能不全者慎用，用药期间定期监测肝功能与肺部症状。
• 避免长期联用质子泵抑制剂，需防晒，做好皮肤与指甲护理。
• 本品为处方药，请在肺癌专科医生指导下规范使用。

以上信息仅供参考，具体使用方法仅遵医嘱