达克替尼（Dacomitinib）LuciDac

【产品基本信息】

• 商品名：LuciDac
• 通用名：达克替尼（Dacomitinib）
• 原研名：多泽润（Vizimpro，PF299804）
• 规格：45mg×30片/盒
• 生产厂家：老挝卢修斯制药（Lucius Pharmaceuticals）
• 批准文号：12 L 14XX/26
【适应症】

单药用于携带EGFR 19号外显子缺失突变、或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者一线治疗；对合并脑转移的EGFR敏感突变肺癌具备明确治疗获益。

【作用机制】

第二代不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，可共价结合EGFR（HER1）、HER2、HER4酪氨酸激酶结构域，长效阻断RAS/MAPK、PI3K/AKT肿瘤增殖通路；强效穿透血脑屏障，抑制HER家族旁路耐药激活，对比一代EGFR-TKI总生存期获益更突出。

【用法用量】

• 推荐剂量：45mg（1片）/次，每日1次，持续口服至疾病进展或出现不可耐受毒性。
• 服用方式：口服，可随餐或空腹，整片温水吞服，禁止咀嚼、掰开、碾碎药片。
• 漏服规则：错过服药时间无需补服，次日按原定时间正常服用，严禁单次加倍剂量；服药后呕吐也不追加药量。
• 剂量调整：出现重度皮疹、腹泻等不良反应时，可遵医嘱下调至30mg、15mg维持治疗。

【常见不良反应】

• 常见（≥20%）：腹泻、痤疮样皮疹、甲沟炎、口腔炎、皮肤干燥、乏力、恶心。
• 实验室异常：转氨酶轻度升高、低白蛋白血症、电解质紊乱；需警惕罕见间质性肺病风险。

【产品优势】

• 正规药企出品：老挝卫生部官方审批上市，原料药、制剂工艺、药效指标与原研多泽润高度一致，质量体系合规可控。
• 高性价比：售价远低于进口原研药，大幅降低长期一线靶向治疗经济压力。
• 疗效权威：ARCHER 1050核心临床证实，一线使用中位总生存期突破34个月，脑转移病灶控制效果优于一代EGFR靶向药。
• 居家服用便捷：每日单次口服方案，无需频繁院内输液，兼顾日常工作与生活质量。

【重要提示】

• 用药前必须经合规基因检测，确认存在EGFR 19del / L858R敏感突变。
• 服药期间定期复查肝功能、肺部CT，出现持续干咳、胸闷气短需立即就医排查间质性肺炎。
• 尽量避免联用质子泵抑制剂（奥美拉唑等），如需胃药优先选用短效抗酸剂；本品为处方药，必须在肿瘤科专业医师全程指导下使用。

以上信息仅供参考，具体使用方法仅遵医嘱