色瑞替尼（塞瑞替尼，Ceritinib）LuciCer

【产品基本信息】

• 商品名：LuciCer
• 通用名：色瑞替尼（塞瑞替尼，Ceritinib）
• 原研名：赞可达（Zykadia）
• 规格：150mg×150粒/盒
• 生产厂家：老挝卢修斯制药（Lucius Pharmaceuticals）
• 批准文号：12 L 1435/26

【适应症】
用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）融合阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；既可作为一线全身治疗方案，也可用于克唑替尼治疗后进展或无法耐受克唑替尼的后线治疗，对肺癌脑转移病灶具备优异的颅内控制效果。

【作用机制】
第二代高选择性口服ALK酪氨酸激酶抑制剂，结合ALK激酶ATP结合位点，强效阻断ALK融合蛋白驱动的PI3K/AKT、RAS/MEK/ERK肿瘤增殖通路；抑制活性是一代克唑替尼的20倍以上，可覆盖L1196M等多种克唑替尼耐药突变；可高效穿透血脑屏障，脑脊液药物浓度充足，强效管控颅内转移病灶，同时轻度抑制ROS1靶点，脱靶副作用可控。

【用法用量】
• 推荐剂量：450mg（3粒）/次，每日1次
• 服用方式：口服，必须随餐服用，整粒胶囊温水吞服，不可打开胶囊、咀嚼或压碎内容物。
• 漏服：距下次服药间隔＞12小时可补服，不足12小时直接跳过，不可双倍剂量；服药后发生呕吐无需额外补服，按时服用下一剂即可。

【常见不良反应】
• 常见（≥20%）：腹泻、恶心呕吐、转氨酶升高、腹痛、食欲下降、疲劳乏力。
• 实验室异常：血糖升高、淀粉酶/脂肪酶升高、胆红素异常等。

【产品优势】
• 正规药企出品：老挝卫生部批准上市，原料药纯度、制剂工艺与原研赞可达标准一致，质量全程可控。
• 高性价比：售价远低于进口原研药，大幅降低ALK阳性肺癌长期口服治疗的经济压力。
• 疗效权威：ASCEND系列临床研究证实，一线及克唑替尼耐药后均有稳定客观缓解率，脑转移颅内病灶缓解表现突出，有效延长晚期患者生存期。
• 服用便捷：每日单次口服方案，居家即可规范治疗，不影响日常作息与生活质量。

【重要提示】
• 用药前需基因检测明确存在ALK基因融合突变。
• 用药期间定期监测肝功能、血糖、胰腺酶指标，警惕间质性肺病、QT间期延长风险。
• 严禁食用西柚及西柚制品，联用抑酸药需与服药时间间隔2小时以上；本品为处方药，请在专业肿瘤科医生指导下规范使用。

以上信息仅供参考，具体使用方法仅遵医嘱