普托马尼Pretomanid，LuciPret

【产品基本信息】

• 商品名：LuciPret
• 通用名：普托马尼（Pretomanid）
• 原研名：Dovprela
• 规格：200mg×30片/盒
• 生产厂家：老挝卢修斯制药（Lucius Pharmaceuticals）
• 批准文号：12 L 1576/26

【适应症】

作为贝达喹啉联合利奈唑胺治疗方案的组成部分，用于治疗成人肺部耐多药肺结核；适用于对异烟肼、利福霉素类、氟喹诺酮类及二线注射抗结核药物多重耐药，或对异烟肼、利福平耐药且标准治疗方案不耐受、应答不佳的成人肺结核患者。
不可用于敏感结核病、潜伏结核感染、肺外结核的治疗。

【作用机制】

硝基咪唑并噁嗪类新型抗分枝杆菌药物，结核杆菌内特异性激活；有氧环境下抑制分枝杆菌酸合成，破坏细菌细胞壁，杀灭增殖期结核杆菌；厌氧环境下释放一氧化氮，产生呼吸毒性，清除休眠、非复制状态结核病菌，对广泛耐药结核菌杀灭能力突出。

【用法用量】

• 推荐剂量：
◦ 200mg（1片）/次，每日1次，连续服用26周，必须与贝达喹啉、利奈唑胺联合使用。
• 服用方式：口服，随餐服用，整片吞服，不可咀嚼、压碎、掰开。
• 漏服：距下次服药＞12小时可补服，否则跳过本次剂量，不可在下一次服用双倍药量。

【常见不良反应】

• 常见（≥20%）：外周神经病变、恶心、呕吐、转氨酶升高、头痛、贫血。
• 实验室异常：γ-谷氨酰转移酶升高、血小板减少、淀粉酶升高等。

【产品优势】

• 正规药企出品：老挝卫生部批准，严格GMP生产标准，成分、疗效与原研一致，质量可控。
• 高性价比：价格远低于原研药品，大幅缩短耐药结核治疗周期，降低整体治疗开销。
• 疗效权威：Nix-TB临床研究证实，BPaL联合方案6个月痰培养阴转率可达89%，大幅缩短传统结核18~24个月治疗周期。
• 服用便捷：每日1次口服，居家规律服药即可，简化复杂耐药结核治疗流程。

【重要提示】

• 不可单独用药，必须搭配贝达喹啉、利奈唑胺组成标准联合方案。
• 重度肝功能不全者禁用，用药期间定期监测肝功能、血常规、心电图QT间期。
• 禁止与强效CYP3A4诱导药物联用，用药期间严禁饮酒。
• 本品为处方药，请在结核专科医生指导下规范使用。

以上信息仅供参考，具体使用方法仅遵医嘱